2月19日，优德88（股票名称：新诺威，股票代码：300765.SZ）颁布布告，其控股子公司石药集团巨石生物造药有限公司（以下简称“巨石生物”）与Radiance Biopharma, Inc.（以下简称“Radiance Biopharma”）达成和谈。

凭据该和谈的条款，Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发且拥有自主知识产权的SYS6005项目（以下简称“该产品”）在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大（以下简称“许可区域”）开发和贸易化的独家权势，并后续凭据临床/贸易供给和谈获得出产该产品的独家权势。

和谈约定，Radiance Biopharma将向巨石生物支付1,500万美元首付款，Radiance Biopharma及其关联方或者次级被许可方将凭据许可区域领域内的开发、上市和销售等情况，向巨石生物支付相应里程碑款子。其中，开发里程碑款子累计不超过15,000万美元，销售里程碑款子累计不超过107,500万美元。在许可产品的合用特许权使用期限内，Radiance Biopharma应凭据本和谈约定的许可区域内所有许可产品的净销售总额对应的特许权使用费费率向巨石生物支付相应的特许权使用费。

巨石生物研发的SYS6005是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表表的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并开释毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。SYS6005依照医治用生物制品1类申报，获批的适应症为晚期肿瘤，预计合用于医治血液肿瘤、卵巢癌、非幼细胞肺癌等。

SYS6005选取巨石生物的酶催化定点抗体偶联技术，通过不变的衔接技术可有效降低有丝割裂抑造剂MMAE的全身露出量，靶向性导向ROR1表白的癌细胞并开释毒素，进而降低药物有关副作用。与正常组织相比，ROR1在多种血液恶性肿瘤和实体肿瘤中高度表白，其表白与疾病进展和医治反映亲昵有关，使ROR1成为抗癌药物开发中一个拥有吸引力的医治靶点。SYS6005的设计拥有均匀的DAR散布、更高不变性的专有衔接子及较低的药物-抗体比率，以提高血液不变性和肿瘤部位特异性药物开释，从而获得更好的安全性和疗效。2024年12月，SYS6005于国内获批发展临床试验。

Radiance Biopharma专一于开发基于抗体的癌症医治药物管线，蕴含单特异性和双特异性抗体偶联药物（ADC），以医治癌症并解决其他未满足的医疗需要。经营职位于美国马萨诸塞州波士顿。

本次合作可能利用Radiance Biopharma在抗体的癌症医治药物领域的研发优势以及海表市场，推动SYS6005的开发和贸易化，有利于提高公司的综合竞争力，切合公司打造当先创新生物医药平台的长远发展战术。